Maria Helena Lucena Silva foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME), doença rara e degenerativa que compromete os movimentos e a força muscular, a família de Maria Helena enfrentou uma intensa batalha judicial para garantir o acesso ao tratamento. Na época, o medicamento custava cerca de R$ 7 milhões e só foi disponibilizado após decisão da Justiça, mobilizando toda a comunidade em uma grande corrente de solidariedade.

Dois anos depois, a família celebra cada conquista da menina, que passou a apresentar importantes avanços em sua qualidade de vida.
Entretanto, uma nova necessidade surgiu. Maria Helena precisa de uma cadeira de rodas adaptada, equipamento essencial para proporcionar mais conforto, mobilidade e autonomia no dia a dia. O custo é de aproximadamente R$ 3 mil, valor que a família não consegue custear sozinha.

Emocionados, os familiares fazem um novo apelo à solidariedade: “Ela é o nosso milagre. Cada sorriso e cada conquista mostram o quanto valeu a pena lutar. Hoje, precisamos novamente da solidariedade das pessoas para garantir mais qualidade de vida à Maria Helena.”

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Titular: Dayze Kelly Lucena Silva
Qualquer valor pode fazer a diferença e ajudar Maria Helena a continuar escrevendo sua história de superação.